古巴EFG癌症疫苗为癌症治疗带来曙光

亚太城市网讯   一种由古巴科研人员研发、用于治疗非小细胞肺癌的新型疫苗将变被称为“绝症”的晚期癌症为一种慢性疾病，从根本上改变对癌症治疗的观念。这种疫苗已经获得中国国家食品药品管理局的批准，即将在中国医学科学院进行临床试验。这是2月23日上午记者从古巴大使馆举行的新闻发布会上获悉的。

 古巴大使馆参赞何赛·加西亚·巴尔德斯先生（左1）介绍阿古斯丁·拉赫博士（中）医学研发新成就

        古巴分子生物学家、分子免疫学中心主席、曾获得中华人民共和国科技合作奖的阿古斯丁·拉赫博士在发布会上在获得诊断之后，肿瘤的发展一般随着疗法进展而消失、复发。依托单克隆抗体技术研发出的新型ＥＧＦ疫苗，能够针对为肿瘤扩张必须的人表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ），阻止肿瘤组织的进一步增殖，将肿瘤维持在平稳一定的水平，从而将癌症转化为一种慢性疾病，大大延长患者的存活时间。一般来说晚期诊断生存不到4-5月的患者，服用后生存期将延长23倍。

                                                        阿古斯丁·拉赫博士向媒体记者介绍研发成就

                                                              阿古斯丁·拉赫博士向媒体记者介绍研发成就

　　这种治疗性疫苗在古巴已经进行了临床试验，并取得了当地药物注册，目前正处于向中国进行产品转化的阶段。中国医学科学院肿瘤医院的石远凯证实说，这种新型疫苗今年３月起就将在该医院首先进入Ｉ期临床试验。拉赫博士预计，经过两年左右的临床试验阶段，这种新型抗肺癌疫苗将可以投入市场。

            中国医学科学院肿瘤医院的石远凯证实种新型疫苗今年３月起就将在该医院首先进入Ｉ期临床试验

                                                                                            新闻发布会现场

　　而中国古巴合作研发、获得国家Ｉ类新药认证并于２００８年正式投入中国市场的抗肿瘤单克隆抗体药物“泰欣生”，已经在三年间在一万余名患者中使用。该药品目前在全世界２５个国家和地区取得了药品注册，在世界范围内使用人数已经达到２．２万名。在古巴分子免疫学中心进行的试验中，使用该药后８７．５％的鼻咽癌晚期患者的肿瘤出现完全缓解，较以往单纯利用放、化疗手段百分比提高近一倍。

　　位于北京亦庄的百泰生物药业有限公司，是由３家中国企业和古巴分子免疫中心于２０００年８月成立的，以研究、开发、生产和销售治疗癌症的单克隆抗体和其他生物药品为主营业务。该公司是中国第一个世界水平的抗体人源化平台，也是中国最大的单克隆抗体生产基地。

　　拉赫博士提出，作为２０１５年的目标，百泰将成为一个年利润超过１０亿元人民币、单克隆抗体产量达到每年５０公斤（或５０万支制剂），每年为６万名晚期癌症患者提供治疗的大型企业。

                                           亚太城市网主编王晓玲与阿古斯丁·拉赫博士合影